一(one)、 藥劑工程師 薪水：15-20w 崗位職責: 1. 負責污水處理藥劑的(of)售前、售中及售後技術服務； 2. 根據客戶要(want)求，到(arrive)企業項目現場做試驗； 3. 負責整理和(and)彙總客戶現場信息，出(out)具現場的(of)藥劑使用(use)方案等； 4. 協助實驗室技術人(people)員對藥劑應用(use)中出(out)現的(of)問題進行技術攻關； 5. 處理好客戶項目現場的(of)關系，協助銷售經理做好客戶維護工作(do)； 6. 負責客戶現場人(people)員的(of)技術培訓工作(do)； 7. 積極完成主管安排的(of)其他(he)工作(do)。

1. 本科及以(by)上(superior)學曆； 2. 環境工程、給排水、化工工藝、應用(use)化學等相關專業； 3. 3年以(by)上(superior)水處理或污水藥劑應用(use)相關崗位工作(do)經驗優先； 4. 有較強的(of)文字組織能力和(and)溝通表達能力； 5. 有污水處理廠工作(do)經驗者優先； 6. 能适應出(out)差。

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1. 管理MAM在(exist)天貓和(and)京東在(exist)中國(country)的(of)業務、活動、推廣、庫存管理等。 2. 優化和(and)管理整個(indivual)運營過程，并與市場營銷、物流、商品銷售等方面進行協調。提供卓越的(of)運營服務。 3. 管理本地(land)業務合作(do)夥伴、TP、現場分析和(and)用(use)戶體驗優化，以(by)改善客戶的(of)在(exist)線購物體驗。 4. 在(exist)一(one)個(indivual)快速發展的(of)市場中确定新的(of)需求，增加網上(superior)購物體驗，以(by)轉換和(and)保留業務。 5. 領導内部團隊交付持續的(of)業務SOP，持續分析和(and)提高運營質量。 6. 管理，确保TM和(and)京東渠道的(of)整體電子商務供應鏈流程優化，包括需求規劃、物流、庫存和(and)安全庫存規劃。 7. 監督倉庫活動，确保操作(do)相關流程無縫銜接，提供最後一(one)公裏服務，以(by)滿足客戶的(of)需求。 8. 完成領導的(of)其他(he)任務。

1. 具有商科、電子商務、市場營銷或相關學科的(of)大(big)學學位。 2. 至少5年以(by)上(superior)中國(country)電子商務相關經驗，天貓相關經驗。 3. 有整個(indivual)電子商務流程管理、平台運營和(and)推廣計劃的(of)實踐經驗，了(Got it)解電子商務和(and)電子商品。 4. 具有良好的(of)時(hour)間管理能力，注重細節。 5. 擅長數據分析。 6. 具有靈活性和(and)适應性。 7. 積極，獨立，是(yes)一(one)個(indivual)優秀的(of)團隊成員。 8. 具有良好的(of)人(people)際關系和(and)溝通能力。

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1. 各項業務流程圖的(of)制作(do) 2. 各類作(do)業指導書的(of)制作(do) 3. 公司各項業務流程的(of)改善 4. 協助建立推進公司各流程的(of)監察審察機制 5. 部門内其他(he)相關工作(do)

1. 本科及以(by)上(superior)學曆，英語或者日語流利 2. 良好的(of)英語或日語口語表達能力和(and)書寫能力 3. 做事認真仔細，善于(At)溝通，具有良好的(of)語言組織能力和(and)邏輯思維能力 4. 熟練使用(use)辦公軟件（Word/Excel/PowerPoint） 5. 有财務、IT、法律知識積累經驗最佳

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1、負責起草公司研發、注冊及項目管理流程、管理制度，指導開展新項目引進和(and)各項注冊申報工作(do)； 2、負責調研新藥研發項目和(and)新引進項目，牽頭新項目引進、技術轉移、注冊申報； 3、負責審核研發項目、注冊申報相關資料，保證GMP及注冊申報的(of)符合性； 4、參與研發項目的(of)注冊現場核查，制定整改措施和(and)報告； 5、負責技術合作(do)和(and)技術轉移，組織新産品試制、放樣，撰寫産品處方工藝和(and)驗證方案； 6、負責老産品的(of)技術質量改進，參與處方工藝變更研究，形成工藝研究申報資料； 7、完成領導交辦的(of)其他(he)工作(do)。

任職要(want)求： 1、研究生(born)學曆，藥學、化學相關專業； 2、具有10年以(by)上(superior)藥企研發管理工作(do)經驗； 3、具有成功、豐富的(of)研發項目獲批經曆和(and)産品技術轉移能力； 4、熟悉藥品研發全過程和(and)注冊法規； 5、具備較高的(of)情商和(and)應變能力； 6、優先考慮上(superior)海人(people)或者已定居上(superior)海的(of)候選人(people)。 薪酬預算： 年薪60-80萬 工作(do)時(hour)間：8.30-16.40

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1、建立健全公司質量管理體系和(and)文件控制體系，負責落實質量體系文件的(of)制訂、審核和(and)執行； 2、負責組織制定質量管理改進目标與計劃并推動實施； 3、負責處理和(and)解決日常藥品生(born)産過程中的(of)質量問題和(and)風險； 4、負責供應商、委托生(born)産企業的(of)質量審計和(and)确認管理； 5、負責重要(want)偏差、變更文件、驗證方案等的(of)審核； 6、負責相關GMP規範和(and)質量培訓，提升公司員工的(of)質量意識； 7、審核藥品注冊報批資料，建立和(and)維護與外部相關部門良好的(of)公共關系； 8、負責對接和(and)處理産品MAH相關工作(do)； 9、其他(he)質量管理工作(do)事項。

任職要(want)求： 1、本科及以(by)上(superior)學曆，藥學相關專業； 2、八年以(by)上(superior)藥品生(born)産或質量管理經驗； 3、英語口語熟練（能和(and)外國(country)客戶直接溝通），主導或作(do)爲(for)主要(want)成員參與過國(country)際化項目； 4、熟悉各類藥政法規、熟悉各類制劑産品的(of)生(born)産及質量管理過程。 薪酬範圍： 年薪30-50萬 工作(do)時(hour)間：8.30-16.40

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